Tecnologie biomolecolari (2006/2007)

Corso disattivato non visibile

Codice insegnamento
4S00175
Crediti
8
Coordinatore
Massimo Delledonne
L'insegnamento è organizzato come segue:
Modulo Crediti Settore disciplinare Periodo Docenti
Mod. 1 teoria 1 AGR/07-GENETICA AGRARIA 1° Sem Massimo Delledonne
Mod. 2 teoria 1 BIO/11-BIOLOGIA MOLECOLARE 1° Sem Angelo Spena
Mod. 1 laboratorio 3 AGR/07-GENETICA AGRARIA 1° Sem Massimo Delledonne
Mod. 2 laboratorio 3 BIO/11-BIOLOGIA MOLECOLARE 1° Sem Barbara Molesini

Obiettivi formativi

Scopo del corso è quello di contribuire a fornire un’appropriata conoscenza delle metodiche molecolari e affinare le capacità dello studente di applicarle in situazioni concrete. L’obiettivo formativo primario è quindi rappresentato dall’apprendimento delle metodologie necessarie allo svolgimento delle più comuni pratiche di manipolazione del DNA che un biotecnologo sarà chiamato a svolgere. In particolare il corso tratta le principali tecniche di purificazione degli acidi nucleici, la loro separazione mediante elettroforesi, la manipolazione del DNA e le metodologie per clonaggio in vettori batterici, virali e di lievito.
E' prevista l'applicazione delle principali tecniche di purificazione del DNA plasmidico e genomico, la separazione del DNA mediante elettroforesi su gel di agarosio, la sua digestione con enzimi di restrizione, la preparazione di costrutti genici e la loro trasformazione in E. coli.

Programma

Modulo: Mod. 1 laboratorio
-------
Preparazione DNA plasmidico
Preparazione DNA genomico
Separazione del DNA mediante elettroforesi su gel di agarosio
Digestione con enzimi di restrizione
Recupero frammenti DNA da gel di agarosio
Defosforilazione vettore
Ligatura
Preparazione cellule competenti
Trasformazione
Analisi cloni ricombinanti


Modulo: Mod. 2 laboratorio
-------
Preparazione DNA plasmidico
Preparazione DNA genomico
Separazione del DNA mediante elettroforesi su gel di agarosio
Digestione con enzimi di restrizione
Recupero frammenti DNA da gel di agarosio
Defosforilazione vettore
Ligatura
Preparazione cellule competenti
Trasformazione
Analisi cloni ricombinanti


Modulo: Mod. 2 teoria
-------
1- Concetti e tecniche di purificazione degli acidi nucleici
Purificazione del DNA
Preparazione DNA plasmidico
Preparazione DNA genomico
Preparazione DNA fagico

3- Separazione degli acidi nucleici mediante elettroforesi su gel di agarosio

4- Manipolazione del DNA e clonaggio
Caratteristiche e strategie d’uso dei vettori di clonaggio
Plasmidi
Cosmidi
Batteriofagi
Cromosomi artificiali di lievito (YAC)
Cromosomi artificiali batterici (BAC)
Clonaggio in E. coli
Digestione con enzimi di restrizione
Recupero frammenti DNA da gel di agarosio
Defosforilazione vettore
Ligatura
Preparazione cellule competenti
Trasformazione
Analisi cloni ricombinanti


Modulo: Mod. 1 teoria
-------
1- Concetti e tecniche di purificazione degli acidi nucleici
Purificazione del DNA
Preparazione DNA plasmidico
Preparazione DNA genomico
Preparazione DNA fagico

3- Separazione degli acidi nucleici mediante elettroforesi su gel di agarosio

4- Manipolazione del DNA e clonaggio
Caratteristiche e strategie d’uso dei vettori di clonaggio
Plasmidi
Cosmidi
Batteriofagi
Cromosomi artificiali di lievito (YAC)
Cromosomi artificiali batterici (BAC)
Clonaggio in E. coli
Digestione con enzimi di restrizione
Recupero frammenti DNA da gel di agarosio
Defosforilazione vettore
Ligatura
Preparazione cellule competenti
Trasformazione
Analisi cloni ricombinanti

Modalità d'esame

Modulo: Mod. 1 laboratorio
-------
Valutazione del grado di preparazione mediante colloquio
Inizio pagina


Modulo: Mod. 2 laboratorio
-------
Valutazione del grado di preparazione mediante colloquio
Inizio pagina


Modulo: Mod. 2 teoria
-------
Valutazione del grado di preparazione mediante colloquio
Inizio pagina


Modulo: Mod. 1 teoria
-------
Valutazione del grado di preparazione mediante colloquio
Inizio pagina