Pubblicazioni

Autori:

F., Benfatti; G., Cardillo; S., Fabbroni; L., Gentilucci; R., Perciaccante; Piccinelli, Fabio; A., Tolomelli

Titolo:

Zinc metal-promoted nucleophilic addition of azetidin-2-ones to aldehydes and nitriles

Anno:

2005

Tipologia prodotto:

Articolo in Rivista

Tipologia ANVUR:

Articolo su rivista

Lingua:

Inglese

Formato:

A Stampa

Referee:

Sì

Nome rivista:

Synthesis

ISSN Rivista:

0039-7881

N° Volume:

1

Intervallo pagine:

61-70

Parole chiave:

zinc; aldehydes; condensation

Breve descrizione dei contenuti:

The reactivity of in situ generated organozinc reagents of 3-alkenyl-3-bromoazetidin-2-ones with aromatic and aliphatic aldehydes to give the corresponding alcohol derivatives has been studied. The effect of solvent and Lewis acids has been explored in order to improve the reaction yields. The application of this methodology to nitriles and acyl chlorides allowed the preparation of the corresponding keto derivatives. The products of these reactions could be of interest on account of their structural similarity with the already known cholesterol adsorption inhibitors

Id prodotto:

81630

Handle IRIS:

11562/736565

depositato il:

6 giugno 2014

ultima modifica:

26 novembre 2022

Citazione bibliografica:

F., Benfatti; G., Cardillo; S., Fabbroni; L., Gentilucci; R., Perciaccante; Piccinelli, Fabio; A., Tolomelli, Zinc metal-promoted nucleophilic addition of azetidin-2-ones to aldehydes and nitriles «Synthesis» , vol. 1 , 2005 , pp. 61-70

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