Il progetto si propone di analizzare la funzione del fattore di trascrizione ANAC102 di Arabidopsis thaliana nella resistenza della pianta a patogeni diversi tramite l'analisi molecolare e fenotipica di piante trasformate per la sovraespressione del gene, ottenute nello scorso anno di attivita'.
Piante in cui l'espressione del trascritto di ANAC102 e' stata inibita sono gia' state ottenute mediante inserzione di T-DNA e la loro analisi fenotipica e molecolare ha evidenziato che ANAC102 e' un mediatore dell’espressione di risposte di difesa salicilato-dipendenti, in quanto nei mutanti inserzionali la produzione di proteine di patogenesi PR1 e' drasticamente ridotta, mentre non si osservano alterazioni dell'espressione di proteine di patogenesi jasmonato-dipendenti, come la defensina PDF2.1.
La produzione e caratterizzazione di piante sovraesprimenti e non esprimenti il trascritto di ANAC102 permettera' inoltre l'avvio di un progetto di collaborazione per mettere a confronto le alterazioni trascrizionali nei due mutanti e indagare cosi' il ruolo di questo gene come fattore trascrizionale in pianta.