| Attività | Crediti | Periodo | Docenti | Orario |
|---|---|---|---|---|
| Teoria | 1 | I semestre | Maria Enrica Fracasso | |
| Laboratorio | 1 | I semestre | Maria Enrica Fracasso |
Obiettivi formativi
Fornire allo studente conoscenze teoriche e pratiche nel campo della biologia strutturale, farmacologia di base e clinica, e tossicologia, con particolare riferimento alla finalizzazione, al disegno, alla progettazione e caratterizzazione dei farmaci. Fornire allo studente i principali elementi conoscitivi sulla ricerca di base e competenze sperimentali ed applicative nel campo dei farmaci e più in generale sull'ambito biomedico, con particolare riferimento alle diverse fasi di sviluppo dei farmaci dalla ricerca alla clinica.
Obiettivi specifici
Alla fine del corso lo studente dovrà conoscere: i processi di produzione e di estrazione dei farmaci; il rapporto struttura-attività; i diversi metodi di preparazione di nuove molecole; la modificazione degli effetti farmacodinamici dei farmaci in funzione della struttura chimica; le interazioni con i diversi sistemi recettoriali e attività farmacologica; le principali formulazioni farmaceutiche; i principi generali della farmacocinetica e i fattori che la modificano; le relazioni tra la farmacocinetica e la farmacodinamica; le fasi di sviluppo dei farmaci; le principali regole per la conduzione degli studi preclinici e clinici sui farmaci; gli elementi fondamentali che caratterizzano il mercato farmaceutico con particolare riferimento alle analisi di consumo degli stessi; le diverse classificazione dei farmaci in relazione agli scopi delle analisi da effettuare; i principi generali della tossicologia; i principali test per le analisi tossicologiche.
Lo studente dovrà essere in grado di: determinare i principali parametri di farmacocinetica; definire rapporto struttura- attività; conoscere i metodi principali e innovativi di studio e di preparazione dei farmaci; definire la differenza tra tossicità acuta e cronica; eseguire alcuni test del laboratorio di tossicologia; utilizzare le principali banche dati relative alle reazioni avverse dei farmaci; codificare farmaci e reazioni avverse; effettuare analisi dei consumi dei farmaci utilizzando le dosi definite giornaliere; definire gli elementi caratteristici e distintivi delle reazioni avverse da farmaci.
• Tossicologia molecolare e valutazione del danno da farmaci (Fracasso M.E., 1+1 CFU)
- Teratogenesi
- Tossicità acuta e cronica
- Genotossicità
- Pratica di laboratorio:
Ames test in S. typhimurium (TA 1537; TA 1538; TA 98; TA 100; YG 1021; YG 1024) ed
E. coli (WP2; WP2 uvrA) con e senza attività metabolica.
Test della fluttuazione.
Test di danno al DNA:
Single Cell Gel Electrophoresis o Comet assay in linfociti, cellule uroteliali e cellule della mucosa buccale: versione alcalina e neutra (immuno-comet assay, Ab mouse antibody to ssDNA).
Comet test modificato con incorporazione di glicosidasi (Fpg, EndoIII ed AlkaA) che riconoscono basi ossidate del DNA.
Valutazione di danno e cinetica di riparo del DNA.
Test dei micronuclei (MN) e MN- FISH.
Modalità d’esame:
L’esame si svolgerà in forma scritta (quiz a risposta multipla) contestuale con tutti i docenti E/O relazione per tirocinio (Tossicologia)
Frequenze
Frequenza alle lezioni : non obbligatoria (consigliata)
Frequenza ai tirocini : si richiede la frequenza per almeno il 70% delle ore di laboratorio
Trattandosi di un insegnamento in alternativa (non obbligatorio) i docenti si riservano, nel caso in cui i l numero di studenti sia inferiore a 5, di far tacere il corso.
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