Lo scopo del lavoro è investigare tramite uno studio di associazione la suscettibilità individuale alla aterosclerosi, mediante la identificazione di polimorfismi in geni candidati o regioni cromosomiche, in relazione alla presenza di anticorpi diretti contro peptidi di CMV (UL122 e US28). I geni saranno studiati selezionando il minor numero di SNP sufficiente a determinare la struttura LD del gene e a identificare gli aplotipi più comuni. Seguono gli specifici obbiettivi:
- determinazione della frequenza allelica e genotipica per i polimorfismi
- identificazione polimorfismi/aplotipi di suscettibilità
- identificazione sottogruppi di individui con aumentata suscettibilità alla malattia in relazione a parametri clinici e al profilo genetico.
